卡罗林斯卡学院的科学家们与卡罗林斯卡大学医院合作，发现了朗格汉斯细胞组织细胞病的根源。这些发表在《科学免疫学》杂志上的突破性发现，可能为LCH患者的新的、有针对性的治疗铺平道路。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一种罕见的、类似癌症的疾病，影响称为朗格汉斯细胞的细胞。这些细胞存在于皮肤、骨骼和其他器官中，并在免疫系统中发挥着关键作用。在LCH中，这些细胞变得不正常并在身体的各个部位形成肿瘤。在瑞典，平均每年有5-10名儿童被诊断为LCH，最常见的是在10岁之前。
LCH是一种在免疫细胞中发生癌变的疾病，而免疫细胞通常在检测和消除癌细胞方面起作用。
LCH细胞的起源已经讨论了几十年。卡罗林斯卡学院医学生物化学和生物物理学系的医生和研究员、这项新研究的第一作者Egle Kvedaraite说：”一些研究人员确信LCH来自于某种类型的免疫细胞，称为树突状细胞，而另一些人则认为它们来自于相关的细胞，称为单核细胞。“”
卡罗林斯卡学院的研究人员与来自新加坡免疫学网络和纽卡斯尔大学的科学家一起，现在已经能够证明这两种理论都接近事实。研究人员结合了所谓的单细胞测序、样本的显微镜以及对从卡罗林斯卡大学医院等处招募的病人的细胞进行追踪。
他们发现，变异的LCH细胞具有与单核细胞和树突状细胞类似的特性，以及一种相对新发现的树突状细胞类型，即所谓的树突状细胞3型（DC3）。
“今天我们知道DC3有一个独立的发展途径，与其他树突状细胞和单核细胞分开，对这一点的了解对我们的研究至关重要，”Egle Kvedaraite说。
研究人员发现，不同类型的细胞可以相互沟通，促进LCH的发展，从而产生自我强化的效果。”在LCH的治疗方案中，靶向治疗可以成功应用，但当靶向治疗停止时，疾病就会复发。这给患者带来了严重的挑战，因为考虑到副作用，对儿童进行终身治疗并不是一个好的选择，”Egle Kvedaraite说。
对这种类型的癌症起源的这种新认识有可能有助于开发新的旨在消除病理细胞的靶向治疗方法。
